Врожденные патологии

Синдром Стейнтона-Капдепона

В основе этой структурной аномалии лежит наследственно обусловленная неправильная функция мезодермальной и эктодерамальной зародышевых тканей. Процент наследственных поражений развития зубов представляет 8-14%%. Этот изъян развития твердых тканей зубов получил название от имени авторов, что впервые ее описали Стейнтон  и Капдепон.

При синдроме Стейнтона -Капдепона зубы нормальной величины и формы, имеют характерный цвет - серо-голубой, фиолетовый, коричнево-фиолетовый, перламутровый.

Лечение врожденных пороков зубов связано со значительными трудностями. В зависимости от того  на каком этапе разрушения  зубов обратился пациент к врачу, и формируется тактика лечения.

Несовершенный амелогенез

Тяжелое поражение эмали, которая характеризуется системным нарушением структуры и минерализации молочных и постоянных зубов.

Клинические проявления:

• зубы имеют меньшие размеры;
• выраженные межзубные промежутки;
• коронки зубов большего размера в участке шейки;
• вестибулярная поверхность поражена больше чем оральная.

Эктодермальная дисплазия

Это группа редких наследственных врожденных заболеваний, по разному фенотипически выраженных, что будут поражать органы и ткани эктодермального происхождения.

Заболевание передается Х-сцепленным рецессивным путем при котором носителями патологического гена есть лица женского пола, а полный синдромокомплекс выражен у лиц мужского пола. Тяжесть заболевания разная, и может касаться нарушения формирования зубов, кожи, волос, ногтей, сальных и потовых желез.

Частота этого заболевания составляет от 0,15%% до 10,4%%

Диагностика эктодермальной дисплазии в период новорожденности и в раннем детском возрасте затруднена, поскольку отсутствие зубов и редкие волосы является нормой на этой стадии развития ребенка. Однако, у таких детей наблюдаются эпизодические повышения температуры.

При множественной адентии следует как можно раньше начать предоставление зубопротезной помощи, поскольку дети отстают в росте в результате не только причин общего характера, но и в результате того, что организм через затрудненный прием еды должным образом не усваивает продукты питания, что должны обеспечить нормальное физическое развитие. Кроме того, дети, которые не имеют достаточного количества зубов, легковозбудимые и уязвимые, глубоко страдают от своего внешнего вида.

В зависимости от тяжести поражения, количества отсутствующих как молочных, так и постоянных зубов и их соотношения, пациенты с эктодермальной дисплазией нуждаются в разных видах стоматологической помощи.

Терапевтические мероприятия заключаются в тщательном лечении имеющихся молочных и постоянных зубов.

Ортодонтичне лечения заключается в исправлении осевых наклонов однокоренных зубов, устранении диастем, трем, привычных смещений нижней челюсти, необходимое также создание фиксированной высоты прикуса. Преимущественно ортодонтические мероприятия при множественной адентии проводят одновременно с ортопедическими (изготовление частичных съемных протезов с включенными ортодонтичними приспособлениями и элементами).

Ортопедическая помощь заключается также в изготовлении коронок, частичных или полных съемных протезов и своевременное и рациональное зубное протезирование при полной адентии в результате эктодермальной дисплазии, кроме возобновления функции зубочелюстной системы, создает условия для развития и роста челюстных костей, приближенных к нормальным.